медицински центърРЕПРОБИОМЕД
logo

Предимплантационни генетични технологии PGT

PGT представлява генетична оценка на хромозомния набор на ембриона още преди той да бъде поставен в маточната кухина на майката при процедура с ин витро оплождане.

ПГТ

Научете повече и попитайте нашите специалисти

PGT има за цел да повиши шансовете за бременност и раждане на здраво дете, особено при жени с установен генетичен дефект, в напреднала репродуктивна възраст, както и при такива с предходни спонтанни аборти и/или няколко неуспешни ин витро процедури.
Необходимо е предварително всяка двойка да има направен цитогенетичен хромозомен анализ (кариограма), конвенционален метод, който установява системни бройни и структурни хромозомни аберации.
От 2023 година по наредба е необходимо да се проведе задължителна генетична консултация с лекар - генетик относно процедурата.

geneticist

Какво включва PGT?

PGT e генетичен метод в асистираната репродукция и винаги изисква лечение с ин витро оплождане (IVF) и оплождане с техника микроинжектиране на сперматозоид (ICSI) и последващ замразен ембриотрансфер.
Материалът необходим за анализа са няколко клетки взети от трофектодермата или бъдещата плацента на ембриона. Техниката на биопсия е минимално инвазивна, осъществява се от 5-ти до 7-ми ден от култивирането с последваща криоконсервация на ембриона. Тези стъпки не носят последствия за бъдещото развитие на всеки изследван генетично ембрион.
Взетия материал се обработва по специална методика и дава възможност да се диагностицират генетично здрави (еуплоидни) ембриони и такива с хромозомни нарушения (анеуплоидии), като например допълнително копие на хромозома 21 (синдром на Даун), липса на Х-хромозома ( синдром на Търнър), а също и други често срещани хромозмни преустройства (транслокации) и други, които са клинично значими.

PGT - Oxford Nanopore Technology

в МЦ Репробиомед, може да се докоснете до най-високо резолюционният метод за PGT - трето поколение секвениране (ТGS) на Оxford Nanopore Technology и опитни специалисти, обучени да работят с него. Изключително иновативната технология за секвениране на ембрионален геном чрез биологично активни пори за по-малко от 3 часа ни поставя сред първите в света. Тази техника, позволява детайлно анализиране на големи и малки участъци от всички 23 хромозомни двойки, включително и половите Х и У, което дава възможност за установяване на генетични нарушения в изследвания ембрион още преди той да бъде трансфериран в майката. За изработването на анализа са необходими от 5 до 10 работни дни.

ONT

PGD / PGT-M

В Генетичната лаборатория на МЦ Репробиомед вече има възможност за изследване на всеки ембрион, както за рутинният анализ за откриване на анеуплоидии (PGT-A), така и за наследствени, вече открити при някой от родителите редки заболявания (PGT-M). Екипът от нашите опитни генетици създава индивидуален и достъпен план и решение по пътя за откриване на вашият генетично здрав ембрион.
За изработването на комплексен анализ PGT-A +PGT-M са необходими от 10 до 30 работни дни.

Предимплантационните генетични технологии ( PGT) ни дават възможност да открием генетични и хромозомни промени в ембрионите преди тяхното имплантиране с цел да се раждат здрави деца без наследствени заболявания, да се увеличи процента на успех на IVF процедурата и да се спести време на пациента.

© Медицински Център Репробиомед