| Генетични изследвания |
| Предимлантационна генетична диагностика |
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 1 овоцит/ембрион вкл. биопсия
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 2 овоцита/ембриона вкл. биопсия
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 3 овоцита/ембриона вкл. биопсия
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 4 овоцита/ембриона вкл. биопсия
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 5 овоцита/ембриона вкл. биопсия
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 6 овоцита/ембриона вкл. биопсия
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 7 овоцита/ембриона вкл. биопсия
√ Предимплантационен генетичен скрининг на 8 овоцита/ембриона вкл. биопсия
√ Неинвазивна пренатална диагностика (NIPT) за тризомии 13, 18, 21, X, Y и микроделеционни синдроми
| Аборти и бременност |
√ Мутация G1691A в гена за Фактор V (Factor V Leiden)
√ Мутация G20210A в гена за Фактор II Протромбин
√ Мутация C677T в MTHFR ген
√ Мутация А1298C в MTHFR ген
√ PAI-1 4G/5G полиморфизъм (инхибитор на плазминогенния активатор).
Панел за тромбофилии: Мутация G1691A в гена за Фактор V (Leiden); Мутация G20210A в гена за Фактор II Протромбин; Мутации в C677T и А1298C в MTHFR ген; PAI-1 4G/5G полиморфизъм.
| Стрилитет |
√ Y-хромозомни микроделеции (мъжки стерилитет);
√ Цитогенетичен хромозомен анализ (кариограма);
√ CGH "дигитална кариограма"
√ Генетичен тест за Синдром чуплива Х-хромозома (Fragile X)
| ДНК-диагностика на инфекциозни заболявания |
√ HPV - Високорискови типове - генотипиране;
√ HPV - Високорискови типове - скрининг;
√ Херпес симплекс вирус (HSV тип 1);
√ Херпес симплекс вирус (HSV тип 2);
√ Сифилис (Treponema Pallidum);
√ Хламидия (ДНК - тест + IgG);
√ Гонорея;
√ Микоплазми + Уреаплазми;
√ Трихомони (Trichomonas vaginalis);
√ Кандида (Candida albicans);
√ Гарднерела (Gardnerella vaginalis);
√ Токсоплазмоза - пренатален ДНК анализ;
√ Цитомегаловирус (CMV)
√ Хепатит С (PCR)
√ SARS-CoV-2 (COVID-19) PCR
√ SARS-Cov-2 / Influenza A+B
| Алергии (ДНК-диагностика) |
√ Хранителен панел;
√ Инхалаторен панел.
